F0803 |
Trisomy 21 (FISH) |
À¶¸ð¸· (CVS) |
¿ù-Åä |
2ÀÏ |
|
A0013 |
Trypsin |
Serum |
È,±Ý |
20ÀÏ |
|
A0018 |
Tryptase |
Serum |
¿ù |
1ÀÏ |
D7510000Z |
A0728 |
Tryptophan Reaction |
CSF |
È,±Ý |
25ÀÏ |
|
H0176 |
TSC1 gene, mutation |
WB(EDTA) |
¿ù-¸ñ |
5ÁÖ |
C5809226Z |
H0177 |
TSC2 gene, mutation |
WB(EDTA) |
¿ù-¸ñ |
5ÁÖ |
C5810136Z |
B5330 |
TSH |
Serum |
¿ù-Åä(¾ß°£) |
1ÀÏ |
D3250010Z |
C7334 |
TSH (RIA) |
Serum |
¿ù-¸ñ |
7ÀÏ |
D3251010Z |
D1688 |
TSH-receptor Ab |
Serum |
¿ù-Åä(¾ß°£) |
1ÀÏ |
D3212010Z |
IHC091 |
TTF-1 (IHC) |
Paraffin Block |
¿ù-±Ý |
3ÀÏ |
C5673006Z |
H0639 |
TTR gene mutation analysis |
WB(EDTA) |
¿ù-¸ñ |
5ÁÖ |
C5806136Z |
A4722 |
Tzanck Test |
other |
¿ù-±Ý |
7ÀÏ |
E7180 |
F3003 |
ucOC(undercarboxylated osteocalcin) |
Serum |
±Ý |
2ÀÏ |
|
A18563 |
UDP-Galactose epimerase |
WB(Heparin) |
¸ñ |
23ÀÏ |
D5172076Z |
H0239 |
UGT1A1 genotype, major variants |
WB(EDTA) |
¿ù-¸ñ |
3ÁÖ |
C5806366Z |
A6019 |
UGT1A1 sequencing (Crigler-Najjar syndrome) |
WB(EDTA) |
¿ù-¸ñ |
30ÀÏ |
C5807356Z |
A0729 |
UIBC |
Serum |
¿ù-Åä(¾ß°£) |
1ÀÏ |
D0521010Z |
H0233 |
UNC13D gene, mutation |
WB(EDTA) |
¿ù-¸ñ |
5ÁÖ |
C5809236Z |
A0201 |
Urea Breath Test |
other |
¿ù-Åä |
1ÀÏ |
D5896000Z |
A3035 |
Urea clearance |
24hr-Urine |
¿ù-Åä |
1ÀÏ |
D2300000Z*2 |