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A6595 Factor V Leiden mutation WB(EDTA) ¼ö 2ÀÏ C5801056Z
H0953 Familial Mutation (ºñ±Þ¿©) WB(EDTA) ¿ù-¸ñ 3ÁÖ
A7105 Familial Mutation analysis WB(EDTA) ¿ù-¸ñ 5ÁÖ C5805006Z
A71051 Familial Mutation analysis (ºñ±Þ¿©) WB(EDTA) ¿ù-¸ñ 5ÁÖ
A6902 Family test, germline variants (Sequencing) WB(EDTA) ¿ù-±Ý 14ÀÏ C5805006Z
H0692 FANCA gene, mutation WB(EDTA) ¿ù-¸ñ 5ÁÖ C5810106Z
H0693 FANCG gene, mutation WB(EDTA) ¿ù-¸ñ 5ÁÖ C5808736Z
A1523 Fatty acid 4 ºÐȹ WB(Heparin) È­,±Ý 25ÀÏ
A1523 Fatty acid 4 ºÐȹ Serum È­,±Ý 25ÀÏ
A6087 FBN1 Gene Sequencing WB(EDTA) ¿ù-¸ñ 5ÁÖ C5810116Z
B2522 FBS & PP 2hrs NaF ¿ù-Åä(¾ß°£) 1ÀÏ D3022000Z*2
B1613 FDP Sod. Citrate ¿ù-Åä(¾ß°£) 1ÀÏ D1083000Z
B5220 Ferritin Serum ¿ù-Åä(¾ß°£) 1ÀÏ D0522010Z
H0263 FGF23 (Fibroblast Growth Factor 23) Serum ¿ù-Åä 30ÀÏ
F1051 FGFR1 gene [FISH] WB(Heparin) ¿ù-±Ý 6ÀÏ C5841166Z
F1051 FGFR1 gene [FISH] Bone marrow ¿ù-±Ý 6ÀÏ C5841166Z
H0955 FGFR1 gene, mutation (Pfeiffer syndrome) [sequencing] WB(EDTA) ¿ù-¸ñ 30ÀÏ C5808076Z
F1025 FGFR1(8p11), FISH WB(Heparin) ¿ù-¸ñ 12ÀÏ C5841166Z
F1025 FGFR1(8p11), FISH Bone marrow ¿ù-¸ñ 12ÀÏ C5841166Z
H0525 FGFR2 Gene Mutation WB(EDTA) ¿ù-¸ñ 30ÀÏ C5808086Z