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검사항목
최신 검사항목과 검사패널을 확인하실 수 있습니다.
검사항목 조회
| 검사코드 | 검사명 | 검체 | 검사일 | 소요일 | 보험코드 |
|---|---|---|---|---|---|
| A6087 | FBN1 Gene Sequencing | WB(EDTA) | 월-목 | 5주 | C5810116Z |
| B2522 | FBS & PP 2hrs | NaF | 월-토(야간) | 1일 | D3022000Z*2 |
| B1613 | FDP | Sod. Citrate | 월-토(야간) | 1일 | D1083000Z |
| B5220 | Ferritin | Serum | 월-토(야간) | 1일 | D0522010Z |
| H0263 | FGF23 (Fibroblast Growth Factor 23) | Serum | 월-토 | 30일 | |
| F1051 | FGFR1 gene [FISH] | WB(Heparin) | 월-금 | 6일 | C5841166Z |
| F1051 | FGFR1 gene [FISH] | Bone marrow | 월-금 | 6일 | C5841166Z |
| H0955 | FGFR1 gene, mutation (Pfeiffer syndrome) [sequencing] | WB(EDTA) | 월-목 | 30일 | C5808076Z |
| F1025 | FGFR1(8p11), FISH | WB(Heparin) | 월-목 | 12일 | C5841166Z |
| F1025 | FGFR1(8p11), FISH | Bone marrow | 월-목 | 12일 | C5841166Z |
| H0525 | FGFR2 Gene Mutation | WB(EDTA) | 월-목 | 30일 | C5808086Z |
| A6074 | FGFR3 gene, common mutations (achondroplasia) [sequencing] | WB(EDTA) | 월-목 | 5주 | C5806186Z |
| H0690 | FGFR3 gene, mutation (hypochondroplasia) [sequencing] | WB(EDTA) | 월-목 | 5주 | C5808436Z |
| B1600 | Fibrinogen | Sod. Citrate | 월-토(야간) | 1일 | D1005000Z |
| B4115 | FILMARRAY Meningitis / Encephalitis (ME) Panel | CSF | 월-토(야간) | 1일 | D6803106Z |
| B5943 | Fine Needle Aspiration (Lymph Node) | Lymph node | 월-금 | 4일 | C5623000Z |
| F1049 | FIP1L1::PDGFRA fusion gene [FISH] | WB(Heparin) | 월-금 | 6일 | C5841176Z |
| F1049 | FIP1L1::PDGFRA fusion gene [FISH] | Bone marrow | 월-금 | 6일 | C5841176Z |
| A0395 | First dual marker | Serum | 월-금 | 2일 | D3720000Z,CZ212 |
| B6025 | FISH (CATCH22) | WB(Heparin) | 월-목 | 10일 | 비급여 |